Зарегистрирована ли система Lumiflex LinX как медицинское изделие в России?

Да, система Lumiflex LinX сертифицирована и официально одобрена для использования в России. Она соответствуют всем необходимым стандартам безопасности и эффективности, что подтверждено официальными документами.

Система непрерывного мониторинга глюкозы Lumiflex Linx имеет официальный статус медицинского изделия. На модель Lumiflex LinX выдано Регистрационное удостоверение (РУ) Росздравнадзора № РЗН 2025/25127. Проверить подлинность документов и найти регистрационное удостоверение на медицинское изделие можно в открытом доступе на официальном сайте Росздравнадзора (РЗН).

Сведения о разработчике и производителе медицинского изделия и месте производства вы можете найти в Руководстве по эксплуатации.

Если вам потребуются электронные копии сертификатов или иная документация, вы всегда можете обратиться в нашу службу поддержки. Подробную информацию о работе службы поддержки Lumiflex Linx вы найдете в ответе на вопрос Как работает служба поддержки Lumiflex LinX? и в разделе Написать в поддержку.